후코이단 효능 : 암세포 사멸 유도, 전이 억제하고 암치료제에 시너지 효과를 준다
후코이단, 암세포 전이를 막고 암치료제와 시너지 효과 준다
후코이단이란
후코이단의 기원
후코이단은 미역,다시마,톳등 갈색의 해조류에서 발견되는 후코스가 풍부한 황산화 다당류를 일컫습니다. 후코이단은 일본 오키나와에서 암 발병률이 낮은 이유를 조사하던 킬린 박사(Dr. Kylin)가 1913년 처음 소개했습니다. 그 후로부터 후코이단의 생물학적 활동을 밝히기 위해 1400개가 넘는 실험이 진행되었습니다.
후코이단 주요 효능
후코이단이 가장 크게 알려지게 된 효능은 암세포 자살을 유도하는 능력일 것입니다. 기타 연구로 발견된 후코이단의 효능은 항바이러스, 항염증, 신생 혈관 생성 방해, 항응고등의 항암 효능등을 가지고 있다고 보고 되고 있습니다.
후코이단 : 전이 억제, 암세포 사멸, 암세포가 치료제 내성을 갖는 걸 막는다
전이성 대장암 환자의 후코이단 임상실험 [1]
체외 및 동물 연구에 따르면, 후코이단은 HCT-15 대장암 세포계에서 세포독성 효과가 나타났습니다. 후코이단은 또한 라파마이신 경로의 이노시톨 3-인산화 효소(Phosphoinositide-3 kinase), 단백질인산화효소 B(AKT), 기계적 표적을 통해 HT-29 인간 대장암 세포의 이동과 확산을 억제합니다.
후코이단이 루이스 종양(Lewis tumor: 췌장암 표지자)이 있는 생쥐에서 혈관 내피성장인자(VEGF)와 매트릭스 프틸로 프로테이나아제(단백질 분해효소, Matrix metalloproteinases, MMP)를 억제함으로써 암의 전이를 억제한다는 것이 입증되었습니다.
본 실험은 전이성 대장암 환자의 보충 치료로서 저분자-중량 후코이단의 효능을 평가하는 최초의 이중 맹검 무작위 대조 임상실험입니다. 해당 연구 결과는 저밀도 후코이단이 질병 통제율을 향상시키는 데 있어 효능이 있음을 입증합니다. 특히나 자연 혹은 약초 제품을 화학 요법과 결합하여 암 치료의 발전에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 가능성을 시사하고 있습니다.
*이중맹검(double blind)
임상연구에서 실험을 받는 사람도 실험자도 실제 변화가 사실상 이루어지고 있는지 모르게 하는 임상을 의미한다.
후코이단 암치료제와 시너지 효과 [2]
후코이단, 암 세포 확산 억제, 세포 사멸 유도 [2]
후코이단 암세포 혈관 신생 억제 [3]
후코이단이 생체 내 혈관신생에 미치는 영향을 조사하기 위해 면역조직화학 염색에 의한 종양을 분석하여 혈관 내피세포 성장인자의 발현을 측정하였습니다. 종양의 면역 활성 혈관 내피세포 성장인자는 후코이단 치료 후 감소하였습니다. 또한 본 연구에서는 종양의 CD31(혈관내피세포 중 하나) 발현을 조사하였습니다. 연구 결과 후코이단으로 처리한 생쥐의 종양에서 CD31 발현이 감소했습니다.
후코이단의 하루 권장량
후코이단은 하루 권장량은 100mg~4,000mg로 보고되고 있습니다. 중증 질환, 암환자의 경우 4g이상을 꾸준히 복용해야 효과를 본다고 알려져 있습니다.
자료출처
[1] Efficacy of Low-Molecular-Weight Fucoidan as a Supplemental Therapy in Metastatic Colorectal Cancer Patients: A Double-Blind Randomized Controlled Trial
Authros: Hsiang-Lin Tsai, Chi-Jung Tai, Ching-Wen Huang et al, DOI: 10.3390/md15040122
[2]
Brown Seaweed Fucoidan in Cancer: Implications in Metastasis and Drug
Resistance
Authors: María Elena Reyes, Ismael Riquelme, Tomás Salvo et al, DOI: 10.3390/md18050232
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32354032/
[3]
Antitumor Effects of Fucoidan on Human Colon Cancer Cells via Activation of Akt
Signaling
Authors: Yong-seok Han, Jun Hee Lee, and Sang Hun Lee, DOI: 10.4062/biomolther.2014.136
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428714/
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