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후코이단의 효능, 알츠하이머와 파킨슨 예방 및 개선에 도움된다

건강사랑 0 2993


후코이단의 효능, 알츠하이머와 파키슨 예방 및 개선에 도움된다 




◎알츠하이머  


1.후코이단이 알츠하이머 병 모델에서 신경 보호 효과를 제공 



후코이단은 모노 크로 토포스를 먹인 파리에서 총 mRNA와 단백질의 증가를 억제하고, 모노크로 토포스에 의해 유도 된 운

동, 학습 및 기억의 생화학, 신경 화학 및 잠복 시간의 변화를 방지했습니다. 이 연구 결과는 후코이단이 알츠하이머 병 모델에서 신경 보호 효과를 제공한다는 것을 보여줍니다.


2. 후코이단이 알츠하이머의 원인이 되는  뇌세포 사멸을 억제 


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30401646/ 


Fucus vesiculosus (후쿠스 후코이단)와 Undaria pinnatifida (미역귀 후코이단)에서 제조 된 서로 다른 화학적 조성을 가진 5 개의 서로 다른 후코이단 샘플의 신경 보호 활성을 조사하였습니다. 5 개의 후코이단 샘플은 모두 신경세포 (PC-12)에서 Aβ1-42와 과산화수소 모두의 세포 독성을 감소 시켰고 Aβ1-42에 의해 유도된  뇌세포 사멸의 억제를 입증했습니다. 

후코이단은 알츠하이머 병에서 Aβ1-42 신경 독성을 변경할 가능성이있는 다양한 신경 보호 활동을 보여줍니다.


3. 후코이단이 카텝신 D (뇌세포사멸에 관여하는 물질)을 억제하여 알츠하이머에 도움을 줄 수 있음


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21809591/ 


카텝신 D (Cathepisn D) 는 미토콘드리아 손상 및 카스파 제 활성화 전에 세포 사멸의 초기 과정에서 중요한 역할을하며 알츠하이머 병에도 관여합니다. 우리는 후코이단이 세포 생존을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다. 또한, 후코이단이 간세포의  카텝신 D를 직접 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 카텝신 D가 초기 세포 사멸에 관여한다는 것을 뒷받침하며, 후코이단이 리소좀-카텝신 D 수준에서 세포 사멸을 감소시켜 알츠하이머에 대한 새로운 치료법을 열 수 있음을 시사합니다.


후코이단소개 암환자영양식, 후코이단 효능은 있을까?>>이동 



4. 후코이단이 독성 축적을 감소시켜 알츠하이머병의 진행을 개선


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29260173/


알츠하이머 병은 가장 흔한 연령 관련 신경 퇴행성 장애입니다. 고령화 인구가 증가함에 노인들 사이에서 장애와 사망의 주요 원인 중 하나가되고 있습니다. 그러나 현재 이질병에 대한 치료법은 없습니다. 후코이단은 갈조류에서 주로 발견되는 복합 황산 화 다당류입니다. 최근 연구에 따르면 후코이단은 신경 보호 작용을하며 알츠하이머와 같은 신경 퇴행성 질환을 치료 및 / 또는 예방하는 데 사용될 수 있습니다. 


이 연구에서 우리는 유전자 변형 (Caenorhabditis elegans (C. elegans) AD) 모델에서 (아베타)Abeta  유도 독성에 대한 후코이단의 효과와 가능한 메커니즘을 조사했습니다. 결과는 후코이단이 Abeta에 의해 유도된 마비된 세포를 완화시키는 것으로 나타났습니다. 후코이단을 투여한 알츠하이머병 동물에서 아베타 침착물의 수가 감소되었다.


결론적으로 후코이단이 독성 아베타(Abeta)의 축적을 감소시키고 Abeta에 의한 활성산소(ROS -reactive oxygen species)생성을 감소시켜 알츠하이머 진행을 개선한다고 할 수 있겠습니다. 


갈조류에서 추출되는 후코이단



◎파킨슨  


1. 후코이단은 파킨슨 병  유발 쥐 모델에서 미토콘드리아 기능을 향상시켜 도파민 성 신경세포를 보호. 


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30090649/ 


미토콘드리아는 파킨슨 병 (PD)과 같은 신경 퇴행성 장애에 취약합니다. 미토콘드리아 기능 장애는 파킨슨병에서 도파민 성 변성에 중요한 역할을하는 것으로 간주되었습니다. 그러나 질병 발생 중 미토콘드리아를 기능 장애로부터 보호하는 효과적인 약물은 없습니다.  


후코이단을 사용한 만성 치료가 파킨슨병에 걸린 쥐에서 흑질 도파민 성 뉴런 및 선조체 도파민 성 섬유의 손실과 선조체 도파민 수준의 감소를 상당히 역전 시켰음을 발견했습니다. 즉, 후코이단이 파킨슨 병에 걸린 쥐의 도파민 시스템을 보호하는 능력을 보유하고 있음을 보여줍니다. 따라서, 후코이단이 파킨슨병 치료에 도움이 될 수 있음을 보여주고 있습니다. 



2.후코이단이 항산화 활성을 통해이 파킨슨 병 보호 효과가 있음 


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19545563/


파킨슨 병은 도파민 성 뉴런의 소실을 특징으로하는 신경 퇴행성 장애이며, 신경독 1- 메틸 -4- 페닐 -1, 2, 3, 6- 테트라 하이드로 피리딘 (MPTP)으로 모델링 할 수 있습니다.  


후코이단은 갈조류에서 추출한 황산 화 다당류로 강력한 항산화 효과를 비롯한 다양한 생물학적 활성을 가지고 있습니다.  연구결과, 후코이단은 행동 결손을 감소 시켰고, 선조체 도파민과 그 대사 산물 수준을 증가 시켰으며, 세포 사멸을 감소 시켰으며, MPTP 단독으로 처리 한 마우스에 비해 티로신 하이드록실라제 (tyrosine hydroxylase – 도파민을 생성하는 기초 물질) 발현을 현저하게 증가 시켰습니다.  종합하면, 이러한 발견은 후코이단이 항산화 활성을 통해이 파킨슨 병 보호 효과가 있음을 시사합니다.


3. 후코이단이 뇌세포 사멸을 예방하는 것으로 나타났습니다. 


출처 : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32630523/ 


파킨슨 병 (PD)의 주요 병리학 적 변화는 도파민(DA)성  신경세포 손실입니다. 이 연구의 목적은 파킨슨병 모델에 도파민성 신경세포를 적용하여 도파민성 신경세포 손실에 대 후코이단이 어떻게 도움을 주는지 확인하는 것이었습니다. 결과는 후코이단이 뇌세포 사멸을 예방하는 것으로 나타났습니다.




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